Европейский суд по правам человека обязал российские власти срочно предоставить препарат «Спинраза» 14-летнему Валерию Крылову из Серышева. У подростка редкий диагноз – спинальная мышечная атрофия.

Препарат по решению консилиума врачей был назначен юноше еще в декабре 2019 года. Медики утверждали, что лечение нужно начинать как можно скорее в связи с риском ранней смерти. Министерство здравоохранения Амурской области не смогло обеспечить Валерию жизненно необходимое лекарство, ссылаясь на высокую стоимость препарата и отсутствие таких средств в региональном бюджете.

10 апреля Серышевский районный суд обязал региональный минздрав немедленно обеспечить больного «Спинразой». Министерство предприняло попытку обжаловать вынесенное судебное решение, однако суд не удовлетворил требования ведомства, но исключил из мотивировочной и резолютивной частей фразу о «немедленном исполнении». В последующем Министерство получило отсрочку по закупке препарата до 1 ноября текущего года, сообщают takiedela.ru.

Сейчас в Амурской области живут девять детей со спинальной мышечной атрофией. У четырех из них есть решения суда, по которым они должны получить «Спинразу». Прокуратура области держит эту ситуацию на контроле.

Источник новости: https://www.amur.info/news/2020/08/19/177037