Каждый маленькое движение вперёд Эсмире Мамедовой даётся очень тяжело. В два с половиной годика девочка не ползает, не разговаривает, не может самостоятельно кушать и не понимает обращённую к ней речь. Малышка наблюдается у врачей и проходит плановое лечение. Но пока ничего не помогает. Родители девочки надеются, что поставить ребёнка на ноги смогут китайские медики.

Завтрак, массажи, прогулка на свежем воздухе: каждый день у маленькой Эсмиры расписан, и каждую минуту рядом с ней мама. По-другому нельзя – малышка не может самостоятельно передвигаться.

«Год нам было, мы не сидели, не переворачивались, нам поставили диагноз ДЦП. После этого, вот сейчас нам 2 и 6 месяцев, ребёнок не ползает, не разговаривает, не жует, обращенную речь не понимает, пытается она что-то делать, но у неё не получается», –рассказала мама Эсмиры Рита Мамедова.

Несколько раз в год Рита с дочерью проводит в больнице. Малышка наблюдается у невропатолога и планово проходит лечение. Дважды Эсмира ездила на реабилитацию в Бардагон. ЛФК, массажи, иглоукалывания – прогресс есть, но каждый маленький шаг вперед девочке даётся очень тяжело.

«Мы невропатологу сказали, что ребёнок вообще не спит, она назначила нам успокоительные. Мы даём, но они не помогают нам, а где болит, мы тоже не знаем, она не может говорить, что у неё болит», – поделилась Рита Мамедова.

Вместе с Эсмирой придерживаться расписания вынуждена и вторая дочь – Сабина. Бабушки с дедушками живут далеко, и Рита одна воспитывает двоих детей. Папа практически всё время проводит на работе. Сёстры всегда вместе, но играть на равных не могут. Сабина очень живой ребёнок, на улице не останавливается ни на минуту. Родители надеются, что когда-нибудь вместе с ней бегать сможет и Эсмира.

«Врачи шансы дают, что она пойдёт здесь, в России, мы уже везде были в областной больнице, в городской, в перинатальном, все анализы сдавали, сказали, шансы есть, что она пойдёт», – сказала Рита Мамедова.

От родителей, столкнувшихся с такой же болезнью, Рита узнала о клинике в Харбине. Её дочку готовы принять в реабилитационном центре больницы Хэйлунцзянского университета китайской медицины. На трёхмесячный курс лечения уже выслали счёт.

«Сумму выставили 500 тысяч за три месяца – проживание, лечение, переводчик, всё. У нас только папа работает, деньги для нас собрать очень трудно», – добавила мама Эсмиры.

Собрать деньги самостоятельно семья не сможет. А отказываться от такого шанса нельзя. Рита уже потеряла первого ребёнка. Сын родился с таким же диагнозом, потом пошли осложнения и в 2 года мальчик умер. Семья до сих пор не оправилась от потери.

«Я просто хочу обратиться к людям, чтобы нам помогли с Эсмирой, потому что я не хочу потерять второго ребёнка», – сказала Рита Мамедова.

На реабилитацию в Харбине малышку ждут в январе 2016 года. За это время родители надеются собрать необходимые 500 тысяч рублей. Желающие помочь девочке могут перечислить средства на счёт.

Карта Сбербанка: 4276 8030 1474 5455
Счет получателя: 40820810303006500004

Яндекс деньги: 410013486889734
Киви кошелек: +79146045992

Рита Мамедова: 8-914-604-59-92, 8-924-341-41-72, 8-961-955-05-58

Волонтер Лариса: 54-08-03