Годовалый благовещенец уже четыре месяца лежит в детской областной больнице. Маленькому Елисею поставлен редкий диагноз – спинально-мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Он не может дышать самостоятельно и зависит от аппарата искусственной вентиляции лёгких. Родным нужны деньги на обследование и на домашнюю реанимацию».

Как рассказала ИА «Амур.инфо» мама Елисея Анастасия Проценко, в 2 месяца у малыша начались судороги. Заподозрили спинальную мышечную атрофию первого типа. После обследований генетики посоветовали сдать анализы в Москве.

«Диагноз не подтвердился, мы ждали результатов, потом радовались. Но ребёнок стал закатывать глазки, плохо держать головку, перестал фиксировать взгляд. Мы прошли все, какие можно, обследования, анализы были хорошие. В августе, когда Елисею было 7 месяцев, начались проблемы с дыханием. В сентябре мы попали в реанимацию – у малыша была задержка дыхания», – рассказала Анастасия. С тех пор мальчик находится в реанимации.

В итоге ребёнку в Благовещенске всё же поставили основной диагноз – спинальная мышечная атрофия, так как об этом, по словам специалистов, говорят все признаки. Недавно состоялся консилиум врачей, и медики говорят, что ребёнку нужно пройти более расширенный генетический анализ – секвенирование генома.

На консилиуме говорили, что его можно сдать в Москве. Его цена – от 50 000 рублей. Семья не исключает возможность пройти обследование за границей. Мама отмечает – уход за ребёнком в больнице очень хороший, врачи – замечательные; постоянно с ними консультируется и спрашивает совета.

«Но время идёт, ребёнок остаётся в больнице, а в родных стенах ему было бы лучше, пока мы ждём ответа из клиники. Опыт такой в России есть, говорили мне наши врачи. Специалисты готовы выписать ребёнка домой – но только при условии наличия всей нужной медицинской техники, так называемой «домашней реанимации», – рассказала мама.

По советам врачей, Анастасия с мужем изучают варианты её покупки. Специалисты посоветовали им узнать цены на оборудование в Санкт-Петербурге. Также благовещенка советовалась с двумя хабаровчанками, у детей которых поставлен такой диагноз, дети живут дома при наличии оборудования. «Нам пришёл список нужного, по ценам до 25 февраля нужно чуть более 900 000 рублей на всё, ещё от 50 тысяч рублей – на обследование. Мы начали сбор средств 12 января. С помощью родных, знакомых и просто желающих помочь у нас есть уже около 90 000 рублей. Но после 25 февраля, как мне сказали, цены на оборудование могут измениться, и нужная нам сумма увеличится», – рассказала жительница Благовещенска.

Реквизиты для сбора средств:

Номер карты папы Юрия Владимировича Проценко 639002039001369819
Номер карты мамы Анастасии Вальрьевны Проценко 5469030010748903

Яндекс-деньги, номер кошелька:

410013855838158

Для рублёвых переводов

Получатель ПРОЦЕНКО ЮРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ

Счет получателя 40817810303000502710
Банк получателя ОТДЕЛЕНИЕ № 8636 СБЕРБАНКА РОССИИ Г. БЛАГОВЕЩЕНСК
ИНН получателя 7707083893
БИК банк получателя 040813608
Корреспондентский счет 30101810600000000608

Код подразделения банка по месту ведения счёта карты (для внутренних переводов по системе Сбербанк) 708636017

Для валютных переводов

Получатель PROTSENKO YURY VLADIMIROVICH

Счёт получателя 40817810303000502710

Наименование банка получателя SBERBANK (DALNEVOSTOCHNY HEAD OFFICE) KHABAROVSK RUSSIAN FEDERATION

SWIFT-код SABRRUSK

Код подразделения Банка по месту ведения счёта карты (для внутренних переводов по системе Сбербанк) 708636017

Источник новости: http://www.amur.info/news/2016/01/27/106331