Амурской семье, в которой растёт ребёнок-инвалид, нужна помощь
24.07.2012 15:00 303
Семья из села Соловьёвск Тындинского района несколько лет пытается помочь своему ребёнку нормально жить. Четырёхлетней девочке поставили диагноз «детский церебральный паралич». На лечение и реабилитацию малышке нужно много денег. Родители не в состоянии оплачивать все необходимые процедуры. Недавно мама с дочкой вернулись из Китая, где проходили лечение, и встретились с журналистами благовещенской телекомпании «Альфа-канал».
«Бывают моменты, когда хочется опустить руки, но это временно, буквально на минут 15–20. А потом посмотришь на крошечку свою и всё, и просто идёшь дальше», – признаётся мама Кати, Евгения Прожевальская.
Катя и правда была крошечкой: девочка родилась недоношенной, шестимесячной. Сначала врачи нашли у неё кисты головного мозга, потом поставили диагноз «гидроцефалия». Затем прозвучал окончательный диагноз «ДЦП в форме спастического тетрапареза». У ребёнка обездвижены руки и ноги, нарушены речь и интеллект. Четырёхлетнюю Катю лечили в Благовещенске, Нерюнгри, Оренбурге, потом в Китае. Родители рассказывают: в отечественных больницах проводят максимум три процедуры в день, в Поднебесной реабилитация идёт почти с утра и до вечера. Катюшу лечили в китайской клинике города Фошань. Недавно малышка вернулась из Пекина. «Сейчас два месяца нам нужно побыть дома, потом ехать в Пекин, в клинику Аркан-Байван, там Катюшке сделают операцию. Будут подсекать мышцы в коленочках, в паховой области и ахилловые сухожилия, чтобы снять тонус в ножках. У неё сильный перехлёст в ножках идёт, и из-за этого может образоваться вывих суставов. Чем раньше мы сделаем эту операцию, тем лучше. Нам сказали, что только после этого ребёнок сможет сидеть, стоять, ходить и всё остальное», – рассказывает Евгения.
Мама уверяет: применение иглорефлексотерапии и других методик заметно помогло. Ребёнок начал видеть, улыбаться, учиться сидеть. Из китайских клиник есть выписки на русском языке. Документы подтверждают ход лечения.
Семье из амурской глубинки снова нужны деньги, чтобы заплатить за три месяца процедур. Требуется полмиллиона рублей, однако брать кредит родители не решаются. Из-за долгов они потом не смогут вывезти девочку на лечение. «Муж у неё работает, – говорит Ирина Бревнова, подруга семьи. – Всё, что зарабатывает, тратят на Катюшку. Пока есть возможность её вылечить, поднять на ножки, он старается зарабатывать. Кто может, помогают – родственники, друзья. И, как можем, с миру по нитке собираем, по чуть-чуть, чтобы Катюшка ездила, лечилась».
Полностью вылечить ребёнка невозможно, и родители это понимают. Они надеются хотя бы адаптировать Катю к жизни. Научить её самостоятельно ходить, сидеть, разговаривать. Для этого нужны деньги. Намаконовы создали группу в соцсети «ВКонтакте».
Амур.инфо публикует реквизиты счёта.
Евгения Прожевальская, карта VISA Сбербанка России 4081 7810 1030 0950 6174.
Код подразделения 8636/0196, Соловьёвск
Кор.счёт 3010 1810 2000 0000 0603
ИНН 7707 083 893
БИК 041 012 603
Р/счёт 3010 1810 9030 0600 0302
КПП 280 802 001
Данные получателя: Намаконов Евгений Александрович. Его телефонный номер: 8–963–842–36–58.
Перевести деньги можно не только через банк, но и по через терминалы, по Интернету и по почте. Номер счёта QIWI: 9145 6420 89. Номер счёта для перевода через «Яндекс. Деньги» 4100 1129 3392 147. Перевести средства с помощью системы расчётов WebMoney можно по номеру R 3596 2970 0638.
Для почтового перевода необходимо указать следующие данные: 676271, Амурская область, Тындинский район, посёлок Соловьёвск, улица Школьная, дом 11, квартира 2, Прожевальской Евгении Михайловне или Намаконову Евгению Александровичу.
Эта статья в категориях:
здоровье,
дети.
Источник новости: http://www.amur.info/news/2012/07/24/24.html